সাধারণ ডিএনএ, আরএনএ এবং অ-প্রাকৃতিক নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণে, ডিপ্রোটেকশন এবং কাপলিং ধাপ গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে।
ডিপ্রোটেকশন স্টেপ হল সলিড সাপোর্টে ডিএমটি গ্রুপ বা জৈব এসিডের সাথে পূর্বের নিউক্লিওসাইডের 5' হাইড্রক্সিল গ্রুপকে অপসারণ করা এবং নিম্নলিখিত কাপলিং ধাপের জন্য হাইড্রক্সিল গ্রুপকে উন্মুক্ত করা।ডাইক্লোরোমেথেন বা টলুইনে 3% ট্রাইক্লোরোএসেটিক অ্যাসিড বেশিরভাগই ডিপ্রোটেকশন স্টেপ চালানোর জন্য ব্যবহৃত হয়।ট্রাইক্লোরোএসেটিক অ্যাসিডের ঘনত্ব এবং ডিপ্রোটেকশন সময় (অবরুদ্ধ করার সময়) চূড়ান্ত পণ্যগুলির বিশুদ্ধতাকে প্রাধান্য দেয়।কম ঘনত্ব এবং অপর্যাপ্ত অবরোধের সময় অপ্রতিক্রিয়াহীন ডিএমটি গ্রুপ ছেড়ে যায়, যা ফলন হ্রাস করে এবং অবাঞ্ছিত অমেধ্য বৃদ্ধি করে।দীর্ঘ অবরোধের সময় সংশ্লেষিত সিকোয়েন্সের ডিপিউরিনের দিকে নিয়ে যেতে পারে, যা অপ্রত্যাশিত অমেধ্য তৈরি করে।
কাপলিং ধাপটি দ্রাবকের জলের উপাদান এবং বাতাসের আর্দ্রতার প্রতি সংবেদনশীল।সংশ্লেষণে জলের ঘনত্ব 40 পিপিএম-এর কম হওয়া উচিত, 25 পিপিএম-এর চেয়ে কম।অ্যানহাইড্রাস সংশ্লেষণের অবস্থা বজায় রাখতে, নিউক্লিক অ্যাসিডের সংশ্লেষণ কম আর্দ্রতার পরিবেশে করা উচিত, তাই আমরা আমাদের গ্রাহকদের ব্যবহার করার পরামর্শ দিই।Amidites দ্রবীভূত সরঞ্জাম, যা বাতাসের সংস্পর্শ এড়াতে অ্যানহাইড্রাস অ্যাসিটোনিট্রিলে গুঁড়ো বা তৈলাক্ত ফসফোরামিডাইট দ্রবীভূত করতে পারে।
যেহেতু ফসফরামিডাইটগুলি দ্রবীভূত করা হয়, এটি অ-পানি পরিস্থিতিতে ভাল, এবং আণবিক ফাঁদগুলি বিকারক এবং অ্যামিডাইটের ট্রেস জল শোষণ করার জন্য, এটি প্রস্তুত করা প্রয়োজন।আণবিক ফাঁদ.আমরা 50-250ml রিএজেন্ট বোতলের জন্য 2 g সাবসিভ, 250-500ml রিএজেন্ট বোতলের জন্য 5g, 500-1000ml রিএজেন্ট বোতলের জন্য 10g এবং 1000-2000ml রিএজেন্ট বোতলের জন্য 20g সুপারিশ করি।
ফসফরামিডাইট দ্রবীভূত করা জড় বায়ুমণ্ডলের অধীনে করা উচিত এবং অ্যাক্টিভেটর রিএজেন্ট এবং অ্যাসিটোনিট্রিল প্রতিস্থাপন সময়মতো শেষ করা উচিত।ক্যাপিং এবং অক্সিডেশন রিএজেন্টগুলি যত তাড়াতাড়ি সম্ভব ব্যবহার করা উচিত, খোলা বিকারকগুলি কম শেলফ লাইফ দেয় এবং সংশ্লেষণের সময় কম কার্যকলাপ দেয়।
পোস্টের সময়: আগস্ট-০৯-২০২২